중국, 일본, 독일 등으로 처방의약품 수출을 준비하신다면 필독! | 준비 서류와 번역공증·아포스티유 절차 안내

• 2024-07-11 10:08:51
• 조회수 11475

• 

   

  안녕하세요! 한국통합민원센터입니다.

  오늘은 의약품 수출을 준비하시는 분들을 위해

  수출 정보를 전해드리려고 합니다.

  ​

  특히 처방의약품 수출을 준비하신다면

  집중해서 읽어주세요!

  ​

  처방의약품 수출 절차는?

  단계	내용
  시장 조사 및 타겟 국가 선정	타겟 시장 조사, 수요와 경쟁 상황 분석
  규제 요건 확인	타겟 국가의 의약품 규제 요구사항 확인
  제품 등록 및 허가	의약품 등록 및 판매 허가 획득
  제조 및 품질 관리	GMP 준수하여 제품 제조 및 품질 검사
  포장 및 라벨링	규제에 맞춘 포장 및 라벨링, 필수 정보 포함
  수출 서류 준비	상업 송장, 선하 증권, 원산지 증명서, 수출 허가서, 품질 인증서 등 준비
  물류 및 운송	적절한 물류 방법 선택 및 운송, 온도 조절 필요 시 조건 유지
  통관 절차	수출 국가에서의 세관 신고 및 검역 검사
  유통 및 판매	현지 유통 파트너를 통한 시장 공급 및 판매

  의약품 수출 절차에서 서류 인증은

  매우 중요한 역할을 합니다.

  각국의 규제 당국이 요구하는 서류

  인증을 통해 의약품의

  안전성, 효능, 품질을 입증하고

  규제를 준수할 수 있습니다.

  ​

  품질 인증서와 제조 인증서는

  제품의 신뢰성을 확보하며,

  상업 송장, 선하 증권, 원산지 증명서 등은

  무역 절차를 원활하게 합니다.

  ​

  또한, 수출 허가서 등 법적으로 요구되는

  서류를 충족하지 않으면 통관 지연이나

  법적 제재로 인해 수출이 불가능해질 수 있습니다.

  따라서, 정확하고 완전한 서류 준비는

  성공적인 의약품 수출을 위해

  필수적이라고 할 수 있습니다!

  ​

  의약품 미국 수출을 위한 FDA(미국 식품의약국)인증 절차는?

  단계	내용
  제품 분류 및 규제 요구사항 확인	의약품 카테고리 확인 및 해당 규제 요구사항 파악
  IND 제출 (임상시험용 신약 신청서)	신약의 경우, 임상 시험 시작을 위한 IND 신청서 제출
  임상 시험 수행	FDA 승인 후, 세 단계의 임상 시험(Phase I, II, III) 수행, 안전성과 효능 입증
  NDA 제출 (신약허가신청서)	임상 시험 후, 상업적 판매 허가를 위한 NDA 제출, 임상 데이터, 제조 과정, 라벨링 정보 포함
  GMP 준수	제조 시설이 FDA의 GMP 기준을 준수하고 있는지 확인
  FDA 심사 및 허가	FDA가 NDA를 심사하여 안전성, 효능, 품질을 검토, 추가 정보 요구 가능, 조건 충족 시 판매 허가 부여
  라벨링 및 포장 검토	FDA 규정에 맞게 의약품의 라벨링과 포장 검토 및 승인, 성분, 용량, 사용법, 경고 사항 명확히 기재
  제품 등록	허가 후 의약품을 FDA에 등록하고 정기적으로 갱신

  의약품의 경우 이러한 절차를 통해

  미국 시장에 진입할 수 있으며

  FDA의 인증을 받음으로써

  제품의 안전성과 효능을

  보장하게 됩니다.

  ​

  

  ​

  의약품 수출 준비 서류 리스트

  의약품 수출 준비 서류
  FDA	CE 인증서	작업 지침서
  CFG	RoHS 인증서	공정 관리 계획서
  상업송장	REACH 인증서	PFMEA
  포장명세서	KC 인증서	APQP
  수출허가서	CCC 인증서	PPAP
  원산지증명서	성능 테스트 보고서	MSA
  위생 및 검역 증명서	신뢰성 테스트 보고서	재료 승인서
  성적서	환경 시험 보고서	설계 도면
  제품등록증명서	재활용 가능성 평가 보고서	스펙 시트
  GMP인증서	기술 파일	검사 기록지
  허가서 및 승인서	OHSAS 18001	샘플 승인서
  ISO 9001	E-mark 인증서	도구 및 장비 목록
  ISO 14001	AEO 인증서	시험 성적서
  ISO 45001	KAS 인증서	표준 운영 절차서
  품질 검사 절차서	공정 흐름도	자재 명세서
  CAPA 보고서	공장장 파견비자 서류	공장 지사설립 서류
  생산 일지	공장 직원 파견비자	ISO
  환경 관리 계획서	공장설립 서류

  의약품 수출을 위해 필요할 수 있는

  서류 목록입니다!

  ​

  제품에 따라 준비 서류가

  달라질 수 있으니,

  ​

  정확한 정보는 수출 대상 국가에

  문의하시는 것을 권장 드립니다!

  ​

  
  

  
  

  발급 서류 번역·공증 아포스티유?

  수출에 필요한 서류를 찾아서

  발급받았다면 수출 국가에 서류를

  제출하기 위한 인증 절차가 필요합니다.

  ​

  인증절차를 제대로 거치지 못하면

  서류가 준비되었어도

  수출이 좌절될 수 있습니다.

  ​

  수출 서류 번역·공증과 아포스티유

  전문 한국통합민원센터에서는

  온라인 신청과 전화 상담만으로

  수출을 위한 모든 서류에 대해

  인증을 도와드리고 있습니다.

  ​

  아래와 같은 서비스들을 제공하고 있으니

  필요하신 분들은 참고하여 한국통합민원센터로

  문의하시길 바랍니다.

  ​

  홈페이지 바로가기 클릭

  ​

  공증&아포스티유 팀

  02-730-5155

  한국통합민원센터 제공 서비스
  처방의약품수출서류번역	처방의약품수출서류공증	처방의약품수출서류아포스티유
  일반의약품수출서류번역	일반의약품수출서류공증	일반의약품수출서류아포스티유
  전통의약품수출서류번역	전통의약품수출서류공증	전통의약품수출서류아포스티유
  바이오의약품수출서류번역	바이오의약품수출서류공증	바이오의약품수출서류아포스티유
  제네릭의약품수출서류번역	제네릭의약품수출서류공증	제네릭의약품수출서류아포스티유
  생약제제수출서류번역	생약제제수출서류공증	생약제제수출서류아포스티유
  비타민수출서류번역	비타민수출서류공증	비타민수출서류아포스티유
  보충제수출서류번역	보충제수출서류공증	보충제수출서류아포스티유
  기능성의약품수출서류번역	기능성의약품수출서류공증	기능성의약품수출서류아포스티유
  진단용의약품수출서류번역	진단용의약품수출서류공증	진단용의약품수출서류아포스티유
  의약품수출서류중국아포스티유	의약품수출서류중국번역	의약품수출서류중국공증
  의약품수출서류일본아포스티유	의약품수출서류일본번역	의약품수출서류일본공증
  의약품수출서류독일아포스티유	의약품수출서류독일번역	의약품수출서류독일공증
  의약품수출서류스위스아포스티유	의약품수출서류스위스번역	의약품수출서류스위스공증
  의약품수출서류이탈리아아포스티유	의약품수출서류이탈리아번역	의약품수출서류이탈리아공증
  의약품수출서류러시아아포스티유	의약품수출서류러시아번역	의약품수출서류러시아공증
  처방의약품수출서류	제네릭의약품수출서류	보충제수출서류
  일반의약품수출서류	생약제제수출서류	기능성의약품수출서류
  전통의약품수출서류	비타민수출서류	진단용의약품수출서류

  ​